1st Edition
Global Medicinal and Food Plants for Cancer Natural Products, Molecular Pathways, and Clinical Potentials
Foreword
Chapter 1. Global Medicinal and Food Plants for Cancer: An Introductory Discourse
1. A few introductory words
2. About cancer
2.1. Definition
2.1.1. Cell division
2.1.1.1. G1 phase
2.1.1.2. S phase
2.1.1.3. G2 phase
2.1.1.4. M phase
2.2. Causes of cancer
2.2.1. Phases of cancer development
2.2.1.1. Initiation
2.2.1.1.1. Reactive oxygen species (ROS)
2.2.1.1.2. Mycotoxins
2.2.1.1.3. Natural products from plants
2.2.1.1.4. Other examples
2.2.1.2. Promotion
2.2.1.3 Progression
2.3. Physiological elimination of cells with DNA damage and cancer cells
2.3.1 Apoptosis
2.3.1.1. Caspases
2.3.1.2. Poly-ADP Ribose Polymerase (or PARP)
2.3.1.3. Ataxia telangiectasia mutated (ATM)
2.3.1.4.Intrinsic apoptotic pathway
2.3.1.5. Extrinsic apoptotic pathway
2.3.1.6. Mitogen-Activated Protein Kinase (MAPK)
2.3.2 Autophagy
2.3.3. Necrosis
2.3.4. Immune system
2.3.4.1. Macrophages
2.3.4.2. Lymphocytes
2.3.4.3. Gut bacterial microflora on the immune system
2.4.Survival of cancer cells
2.4.1. Factors inherent to the cellular machinery
2.4.1.1. Akt
2.4.1.2. NF-κB (or nuclear factor κB)
2.4.1.3. Hypoxia-Inducible Factor 1 (HIF-1)
2.4.1.3. Hypoxia-Inducible Factor 1 (HIF-1)
2.4.1.4. Hsp70 (Heat Shock Protein 70)
2.4.1.5. MDM2 (Murine Double Minute 2)
2.4.1.6. c-FLIP (FLICE-inhibitory protein)
2.4.1.7. Dynamin-related protein 1 (DRP-1)
2.4.1.8. Mutation and deregulation of pro-apoptotic proteins
2.4.1.9. Jak2/STAT3 signaling pathway
2.4.1.10. PI3K/Akt/mTOR pathway
2.4.1.12. ERK1/2
2.4.1.13. Efflux pumps
2.4.1.14. Expression of hormonal receptors
2.4.2. Metastasis
2.4.3. Immune system
2.4.3.1. Cytokines
2.4.3.2. Cyclooxygenases
2.4.3.3. Chemokines
2.4.3.4. Escaping the immune system
2.4.4. Anatomical modifications
3. About medicinal pants
3.1. Primary metabolites
3.2. Secondary metabolites
3.3. Finding potential anticancer agents from plants
3.3.1. General considerations
3.3.2. Botanical taxonomy
3.3.3. Extraction
3.3.4. Isolation and identification of natural products
3.3.5. Cytotoxicity
3.4. Determining the harmful effects of plant extracts and natural products
Chapter 2. Global Medicinal and Food Plants for Cancer: A Source of Phenolic Compounds of Potential Chemotherapeutic and Oncopreventive Interest
1. A few introductory words
2. Plants producing benzoic acid derivatives
2.1. Inhibitors of ROS-induced mutations
2.1.1. Davallia mariesii T. Moore ex Baker (Davalliaceae)
2.2. Cytotoxic and antitumoral activities
2.2.1. Nymphaea alba L. (Nymphaeaceae)
2.2.2. Smilax sieboldii Miq. (Smilacaceae)
2.3. Enhancing the activity of natural killer (NK) cells
2.3.1. Stimulation of NK cells
2.3.1.1. Curculigo orchioides Gaertn. (Hypoxidaceae)
2.3.2 Expression of cancer cell surface receptors
2.3.2.1. Leea indica (Burm. f.) Merr. (Vitaceae)
3. Plants producing phenylpropanoids
3.1. ROS
3.2. Risk of carcinogenicity
3.2.1. Asarum europaeum L. (Aristolochiaceae)
3.2.2. Boesenbergia thorelii (Gagnep.) Loes (Zingiberaceae)
3.3. Induction of apoptosis
3.3.1. Cinnamomum cassia (L.) J.Presl. (Lauraceae)
3.3.2. Ocotea foetens (Aiton) Baill. (Lauraceae)
3.4. Plants for further studies
4. Plants producing lignans
4.1 About lignans
4.2 Aryltetralin lignans
4.2.1. Juniperus phoenicea L. (Cupressaceae)
4.2.2. Podophyllum pleianthum Hance (Berberidaceae)
4.3. Dibenzylbutyrolactone lignans
4.3.1. Juniperus squamata D.Don (Cupressaceae)
4.3.2. Aristolochia odoratissima L. (Aristolochiaceae)
4.4. Furofuran lignans
4.4.1. Anemopsis californica (Nutt.) Hook. & Arn. (Saururaceae)
4.4.2. Peperomia pellucida (L.) Kunth (Piperaceae)
4.4.3. Asparagus africanus Lam. (Asparagaceae)
4.5. Diarylbutane lignans
4.5.1. Myristica fragrans Houtt. (Myristicaceae)
4.6. Neolignans
4.6.1 Biphenyls
4.6.1.1. Magnolia obovata Thunb. (Magnoliaceae)
4.6.1.2. Magnolia officinalis Rehder & E.H. Wilson (Magnoliaceae)
4.6.2. Benzofurans
4.6.2.1. Piper regnellii (Miq.) C. DC. (Piperaceae)
4.6.3. Tetrahydrofuran neolignans
4.6.3.1. Acorus gramineus Sol. in Aiton (Acoraceae)
4.6.4. Dineolignans.
4.6.4.1. Saururus cernuus L. (Saururaceae)
4.7. Secolignans
4.8. Plants for further studies
5. Plants producing flavonoids
5.1. Chalcones
5.1.1 About chalcones
5.1.2 Apoptosis
5.1.2.1. Uvaria argentea Blume (Annonaceae)
5.1.2.2. Amomum villosum Lour. (Zingiberaceae)
5.1.2.3. Boesenbergia rotunda (L.) Mansf.
5.1.2.4. Alpinia hainanensis K.Schum. (Zingiberaceae)
5.2. Flavanones
5.2.1. About flavanones
5.2.2. Smilax corbularia Kunth (Smilacaceae)
5.2.3. Areca catechu L. (Arecaceae)
5.3. Flavan-3-ols
5.3.1. About flavan-3-ols
5.3.2. Euterpe oleracea Mart. (Arecaceae)
5.4. Proanthocyanidins
5.4.1. About proanthocyanidins
5.4.2. Calamus draco Willd. (Arecaceae)
5.4.3. Chamaerops humilis L. (Arecaceae)
5.4.4. Other plants
5.5. Anthocyanins
5.5.1. About anthocyanins
5.5.2. Oryza sativa L. (Poaceae)
5.5.3. Saccharum officinarum L. (Poaceae)
5.5.4. Sorghum bicolor (L.) Moench. (Poaceae)
5.5.5. Ribes nigrum L. (Grossulariaceae)
5.6. Flavones
5.6.1. About flavones
5.6.2. Simple flavones
5.6.2.1 Arum palaestinum Boiss. (Araceae)
5.6.2.2. Imperata cylindrica (L.) P.Beauv. (Poaceae)
5.6.2.3. Livistona chinensis (Jacq.) R.Br. ex Mart. (Poaceae)
5.6.2.4. Panicum crus-galli L. (Poaceae)
5.6.2.5. Kaempferia galanga L. (Zingiberaceae)
5.6.2.6. Alpinia galanga (L.) Willd. (Zingiberaceae)
5.6.2.7. Sedum alboroseum Baker (Crassulaceae)
5.6.2.8. Duguetia staudtii (Engl. & Diels) Chatrou (Annonaceae)
5.6.2. Flavone O-glycosides
5.6.2.1 About flavone O-glycosides
5.6.2.2. Smilax china L. (Smilacaceae)
5.6.2.3. Eriocaulon sieboldianum Siebold & Zucc. ex Steud. (Eriocaulaceae)
5.6.2.4. Triticum aestivum L. (Poaceae)
5.6.2.5. Leea guineensis G.Don (Vitaceae)
5.6.3. Flavone C-glycosides
5.6.3.1. About flavone C-glycosides
5.6.3.2. Alsophila spinulosa (Wall. ex Hook.) R.M.Tryon (Cyatheaceae)
5.6.3.3. Ephedra alata Decne. (Ephedraceae)
5.6.3.4. Amorphophallus paeoniifolius (Dennst.) Nicolson (Araceae)
5.6.3 Prenylated flavones
5.6.3.1. About prenylated flavones
5.6.3.2. Helminthostachys zeylanica (L.) Hook. (Ophioglossaceae)
5.6.4. Biflavones
5.6.4.1. Selaginella doederleinii Hieron. (Selaginellaceae)
5.6.4.2. Cycas revoluta Thunb. (Cycadaceae)
5.6.4.3.Cycas rumphii Miq. (Cycadaceae).
5.6.4.4. Other plants
5.7. Other types of flavones and flavanones
5.8. Isoflavones
5.8.1. About isoflavones
5.8.2. Iris domestica (L.) Goldblatt & Mabb. (Iridaceae)
5.9. Plants for further studies
5.9.1. Flavone O-glycosides
5.9.1.1. Equisetum arvense L. (Equisetaceae)
5.9.1.2. Hyphaene coriacea Gaertn. (Arecaceae)
5.9.1.3. Flagellaria indica L. (Flagellariaceae)
5.9.2. Flavone C-glycosides
5.9.2.1. Sasa palmata (Burb.) E.G.Camus (Poaceae)
5.9.2.2. Cyperus esculentus L. (Cyperaceae)
5.9.2.3. Hylotelephium telephium (L.) H.Ohba (Crassulaceae)
5.9.3. Anthocyanins
5.9.3.1. Tradescantia spathacea Sw. (Commelinaceae)
5.9.3.2. Zebrina pendula Schnizl (Commelinaceae)
5.9.3.3. Commelina nudiflora L. (Commelinaceae)
5.9.4. Proanthocyanidins
6. Plants producing stilbenoids
6.1 About stilbenoids
6.2 Stilbenes and oligostilbenes
6.2.1. Pinus sylvestris L. (Pinaceae)
6.2.2. Schoenocaulon officinale (Schltdl. & Cham.) A. Gray ex Benth. (Hartwell) (Melanthiaceae)
6.2.3. Iris pallasii Fisch. ex Trevir. (Iridaceae)
6.2.4. Bolboschoenus maritimus (L.) Palla (Cyperaceae)
6.2.5. Cyperus longus L. (Cyperaceae)
6.2.6. Scirpus holoschoenus L.(Cyperaceae)
6.2.7. Dendrobium loddigesii Rolfe (Orchidaceae)
6.2.8. Paeonia × suffruticosa Andrews (Paeoniaceae)
6.2.9. Cissus japonica (Thunb.) Willd. (Vitaceae)
6.2.10. Vitis vinifera L. (Vitaceae)
6.3 Other types of stilbenes
6.3.1. Aiphanes aculeata Willd. (Arecaceae)
6.4. Plants for further studies
6.4.1. Borassus flabelliformis L. (Arecaceae)
6.4.2. Cynodon dactylon (L.) Pers. (Poaceae)
6.4.3. Ampelopsis indica Blume (Vitaceae)
6.4.4. Cissus adnata Roxb. (Vitaceae)
6.4.5. Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E.Jarvis
6.4.6. Cyphostemma serpens (Hochst. ex A.Rich.) Desc.
7. Plants producing phenanthrenes
7.1. About phenanthrenes
7.2 Dioscorea bulbifera L. (Dioscoreaceae)
7.3. Cremastra appendiculata (D Don) Makino (Orchidaceae)
7.4. Pleione bulbocodioides (Franch.) Rolfe (Orchidaceae)
7.5. Spiranthes australis (R.Br.) Lindl. (Orchidaceae)
7.6. Plants for further studies
8. Plants long-chain alkyl phenols
8.1 About long-chain alkyl phenols
8.2 Zingiber officinale Roscoe (Zingiberaceae)
8.3. Plants for further studies
9. Plants producing 1,4-quinones
9.1. About 1,4-quinones
9.2. Simple 1,4-quinones
9.3. 1,4-Naphthoquinones
9.3.1. Lomatia ferruginea (Cav.) R.Br. (Proteaceae)
9.4. Anthraquinones
9.4.1. About anthraquinones
9.4.2. Aloe perryi Baker (Aspholedaceae)
9.4.3. Aloe ferox Mill. (Aspholedaceae)
10. Plants producing miscellaneous phenolic compounds
10.1. Acetophenones
10.1.1. Arisaema erubescens (Wall.) Schott (Araceae)
10.1.2. Paeonia albiflora Pall. (Paeoniaceae)
10.2. Benzaldehydes
10.3. Xanthenes
10.3.1. Poa cynosuroides Retz. (Poaceae)
10.4. Curcuminoids
10.4.1. About curcuminoids
10.4.2. Curcuma longa L. (Zingiberaceae)
10.5. di-γ-Lactones
10.5.1. Clematis flammula L. (Ranunculaceae)
10.5.2. Clematis hirsuta Perr. & Guill. (Ranunculaceae)
10.6 Phenalenones
10.6.1. Eichhornia crassipes (Mart.) Solms (Pontederiaceae)
10.7. Simple phenol glycosides
10.7.1. Cotyledon malacophylla Pall. (Crassulaceae)
Chapter 3. Global Medicinal and Food Plants for Cancer: A Source of Terpenes of Potential Chemotherapeutic and Oncopreventive Interest
1. A few introductory words
2. Plants producing monoterpenes
2.1 About monoterpenes
2.2. Simple monoterpenes
2.2.1. Tetraclinis articulata (Vahl) Mast. (Cupressaceae)
2.2.2. Cinnamomum camphora (L.) J. Presl (Lauraceae)
2.2.3. Cinnamomum ilicioides A.Chev. (Lauraceae)
2.2.4. Cymbopogon citratus (DC.) Stapf (Poaceae)
2.2.5. Alpinia purpurata Sch. (Zingiberaceae)
2.2.6. Amomum compactum Sol. ex Maton (Zingiberaceae)
2.3. Monoterpenes derivatives
2.3.1. Crocus sativus L. (Iridaceae)
2.3.2. Nigella sativa L. (Ranunculaceae)
2.3.3. Paeonia officinalis L. (Paeoniaceae)
3. Plants producing sesquiterpenes
3.1 About sesquiterpenes
3.2. Linear sesquiterpenes
3.2.1. Ocotea caparrapi (Sand.-Groot ex Nates) Dugand (Lauraceae)
3.2.2. Ocotea usambarensis Engl. (Lauraceae)
3.3. Cyclic sesquiterpenes
3.3.1. Drimanes
3.3.1.1. Drimys winteri J.R. Forst. & G. Forst.
3.3.2. Germacranes
3.3.2.1. Duguetia staudtii (Engl. & Diels) Chatrou (Annonaceae)
3.3.2.2. Liriodendron tulipifera L. (Magnoliaceae)
3.3.3. Guaianes
3.3.3.1. Curcuma aeruginosa Roxb. (Zingiberaceae)
3.3.3.2. Curcuma caesia Roxb. (Zingiberaceae)
3.3.3.3. Curcuma phaeocaulis Valeton (Zingiberaceae)
3.3.4. Patchoulanes
3.3.4.1. Cyperus rotundus L. (Cyperaceae)
3.3.5. Caryophyllanes
3.3.5.1. Xylopia quintasii Pierre ex Engl. & Diels (Annonaceae)
3.3.6. Elemanes
3.3.6.1. Curcuma aromatica Salisb. (Zingiberaceae)
3.3.7. Other types of sesquiterpenes
3.3.7.1. Zea mays L. (Poaceae)
3.4 Plants for further studies
3.4.1. Cyperus papyrus L. (Cyperaceae)
3.4.2. Kyllinga brevifolia Rottb. (Cyperaceae)
3.4.3. Dactyloctenium aegyptium (L.) Willd. (Poaceae)
4. Plants producing diterpenes
4.1 About diterpenes
4.2. Linear diterpenes
4.3 Cyclic diterpenes
4.3.1 Abietanes
4.3.1.1 Glyptostrobus pensilis (Staunton ex D. Don) K. Koch (Cupressaceae)
4.3.2. Labdanes
4.3.2.1. Oryza sativa L. (Poaceae)
4.3.3.1. About clerodanes
4.3.3.2. Dioscorea bulbifera L. (Dioscoreaceae)
4.3.3.3. Fibraurea tinctoria Lour. (Menispermaceae)
4.3.3.4. Sphenocentrum jollyanum Pierre (Menispermaceae)
4.3.4. Isopimaranes
4.3.5. Plants for further studies
4.3.5.1. Hedychium cylindricum Ridl. (Zingiberaceae)
5. Triterpenes and triterpene saponins
5.1. About triterpenes and triterpene saponins
5.2. Oleananes
5.2.1. Gladiolus segetum Ker Gawl (Iridaceae)
5.2.2. Clematis vitalba L. (Ranunculaceae)
5.2.3. Dillenia indica L. (Dilleniaceae)
5.2.5. Dillenia suffruticosa (Griff. ex Hook. f. & Thomson) Martelli (Dilleniaceae)
5.3. Oleanane saponins
5.3.1. Crocosmia ´ crocosmiiflora (Lemoine) N.E.Br. (Iridaceae)
5.3.2. Anemone rivularis Buch.-Ham. ex DC (Ranunculaceae)
5.3.3. Pulstatilla cernua (Thunb.) Chaz. (Ranunculaceae)
5.3.4. Ampelopsis serjaniifolia Bunge (Vitaceae)
5.3.5. Rhoicissus digitata (L.f.) Gilg & M.Brandt (Vitaceae)
5.4. Friedelanes
5.4.1. Orostachys japonica (Maxim.) A.Berger (Crassulaceae)
5.5. Iridals
5.5.1. Iris domestica (L.) Goldblatt & Mabb. (Iridaceae)
5.6. Ceanothanes
5.6.1. Cyphostemma adenocaule (Steud. ex A. Rich.) Desc. ex Wild & R.B. Drumm. (Vitaceae)
5.7. Plants for further studies
5.7.1. Adiantum capillus-veneris L. (Pteridaceae)
5.7.2. Adiantum raddianum C. Presl (Pteridaceae)
5.7.3. Adiantum raddianum C. Presl (Pteridaceae)
5.7.4. Gladiolus × byzantinus Mill. (Iridaceae)
5.7.5. Dillenia pentagyna Roxb. (Dilleniaceae)
5.7.6. Clematis dioica L. (Ranunculaceae)
6. Plants producing steroids and steroidal saponins
6.1. About steroids and steroidal saponins
6.1.1. Nymphaea nouchali Burm. f. (Nymphaeaceae)
6.2. Ecdysteroids
6.2.1. Sphenocentrum jollyanum Pierre (Menispermaceae)
6.3. Ergostanes
6.3.1. Musa ´ paradisiaca L. (Musaceae)
6.4. Spirostanes
6.4.1. Smilax zeylanica L. (Smilacaceae)
6.4.2. Ruscus aculeatus L. (Asparagaceae)
6.4.3. Costus mexicanus Liebm. (Costaceae)
6.5. Furostanes and spirostanes and saponins
6.5.1. Dioscorea bulbifera L. (Dioscoreaceae)
6.5.2. Dioscorea collettii Hook.f. (Dioscoreaceae)
6.5.3. Dioscorea esculenta (Lour.) Burkill (Dioscoreaceae)
6.5.4. Paris polyphylla Sm. (Melanthiaceae)
6.5.5. Smilax aspera L. (Smilacaceae)
6.5.6. Dracaena draco (L.) L. (Asparagaceae)
6.5.7. Furcraea foetida (L.) Haw. (Asparagaceae)
6.5.8. Hosta longipes L.H. Bailey (Asparagaceae)
6.5.9. Hosta plantaginea (Lam.) Asch. (Asparagaceae)
6.5.10. Liriope spicata (Thunb.) Lour. (Asparagaceae)
6.6. Bufadienolides
6.6.2. Drimia indica (Roxb.) Jessop (Asparagaceae)
6.6.3. Drimia maritima (L.) Stearn (Asparagaceae)
6.6.4. Helleborus foetidus L. (Ranunculaceae)
6.6.5. Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers. (Crassulaceae)
6.7. Plants for further studies
6.5.1. Furostanes and spirostanes and saponins
6.5.1.1. Smilax aristolochiifolia Mill. (Smilacaceae)
6.5.1.2. Smilax officinalis Kunth (Smilacaeae)
6.5.1.3.Smilax menispermoidea A.DC. (Smilacaceae)
6.5.1.4. Smilax ovalifolia Roxb. ex D. Don (Smilacaceae)
6.5.1.5. Dracaena roxburghiana (Schult. & Schult.f.) Byng & Christenh. (Asparagaceae)
6.5.1.6. Asparagus officinalis L. (Asparagaceae)
6.5.1.7. Costus spiralis (Jacq.) Roscoe (Costaceae)
6.5.1.8. Costus spiralis (Jacq.) Roscoe (Costaceae)
6.5.2. Ergostanes
6.5.3. Bufadienolides
6.5.3.1. Cotyledon orbiculata L.
6.5.3.2. Kalanchoe petitiana A.Rich. (Crassulaceae)
7. Plants producing carotenoids
7.1 Carotenoids
7.2. Adonis autumnalis L. (Ranunculaceae)
Chapter 4. Global Medicinal and Food Plants for Cancer: A Source of Alkaloids of Potential Chemotherapeutic and Oncopreventive Interest
1. A few introductory words
2. Plants producing isoquinoline alkaloids
2.1. Benzyl- and bisbenzyl-tetrahydroisoquinolines
2.1.1 About benzyl-tetrahydroisoquinolines
2.1.1. Xylopia aethiopica (Dunal) A. Rich. (Annonaceae)
2.1.2. Bongardia chrysogonum (L.) Spach (Berberidaceae)
2.1.3. Berberis amurensis Rupr. (Berberidaceae)
2.1.4. Berberis aristata DC (Berberidaceae)
2.1.5. Mahonia fortunei (Lindl.) Fedde (Berberidaceae)
2.1.6. Tiliacora triandra (Colebr.) Diels. (Menispermaceae)
2.1.7. Tiliacora triandra (Colebr.) Diels. (Menispermaceae)
2.1.8. Tinospora crispa (L.) Hook. f. & Thomson (Menispermaceae)
2.1.9. Nelumbo nucifera Gaertn. (Nelumbonaceae)
2.2 Aporphines
2.2.1. About aporphines
2.2.2. Aristolochia mollissima Hance (Aristolochiaceae)
2.2.3. Houttuynia cordata Thunb. (Saururaceae)
2.2.4. Lindera strychnifolia (Siebold & Zucc.) Fern.-Vill. (Lauraceae)
2.2.5. Sassafras albidum (Nutt.) Nees (Lauraceae)
2.2.6. Peumus boldus Molina (Monimiaceae)
2.2.7. Annona cherimolia Mill. (Annonaceae)
2.2.8. Annona diversifolia Saff. (Annonaceae)
2.2.9. Annona leptopetala (R.E.Fr) H.Rainer (Annonaceae)
2.2.10. Annona mucosa Jacq. (Annonaceae)
2.2.11. Annona muricata L. (Annonaceae)
2.2.12. Annona senegalensis Pers. (Annonaceae)
2.2.13. Annona spinescens Mart. (Annonaceae)
2.2.14. Annona squamosa L. (Annonaceae)
2.2.15. Fissistigma oldhamii (Hemsl.) Merr. (Annonaceae)
2.2.16. Xylopia aethiopica (Dunal) A. Rich. (Annonaceae)
2.2.17. Nandina domestica Thunb. (Berberidaceae)
2.2.18. Tinospora cordifolia (Willd.) Miers ex Hook. f. & Thomson (Menispermaceae)
2.2.19. Nelumbo nucifera Gaertn. (Nelumbonaceae)
2.3. Phenanthrene alkaloids
2.3.1. About phenanthrene alkaloids
2.3.2. Aristolochia contorta Bunge (Aristolochiaceae)
2.3.3. Aristolochia indica L. (Aristolochiaceae)
2.3.4. Aristolochia longa L. (Aristolochiaceae)
2.3.5. Piper boehmeriifolium (Miq.) Wall. ex C.DC (Piperaceae)
2.4. Protoberberine and tetrahydroprotoberberines
2.4.1. About protoberberine and tetrahydroprotoberberines
2.4.2. Duguetia staudtii (Engl. & Diels) Chatrou (Annonaceae)
2.4.3. Berberis asiatica Roxb. ex DC. (Berberidaceae)
2.4.4. Berberis vulgaris L. (Berberidaceae)
2.4.5. Mahonia aquifolium (Pursh) Nutt. (Berberidaceae)
2.4.6. Mahonia bealei (Fortune) Carrière (Berberidaceae)
2.4.7. Arcangelisia flava (L.) Merr. (Menispermaceae)
2.4.8. Coscinium fenestratum (Gaertn.) Colebr. (Menispermaceae)
2.4.9. Corydalis bulbosa (L.) DC. (Papaveraceae)
2.4.10. Coptis japonica (Thunb.) Makino (Ranunculaceae)
2.4.11. Coptis teeta Wall. (Ranunculaceae)
2.4.12. Hydrastis canadensis L. (Ranunculaceae)
2.5.1. About benzo[c]phenanthridines
2.5.2. Argemone ochroleuca Sweet (Papaveraceae
2.5.3. Chelidonium majus L. (Papaveraceae)
2.5.4. Sanguinaria canadensis L. (Papaveraceae)
2.6 Other types of isoquinoline alkaloids
2.6.1. Hasubanans
2.6.1.1. Cocculus glaucus (Lam.) DC. (Menispermaceae)
2.6.2. Morphinans
2.6.2.1. Cocculus villosus DC. (Menispermaceae)
2.6.3. Amaryllidaceae alkaloids
2.6.3.1 About Amaryllidaceae alkaloids
2.6.3.2. Crinum abyssinicum Hochst. ex A. Rich. (Amaryllidaceae)
2.6.3.3. Crinum asiaticum L. (Amaryllidaceae)
2.6.3.4. Lycoris radiata (L’Her.) Herb. (Amaryllidaceae)
2.6.3.5. Lycoris squamigera Maxim. (Amaryllidaceae)
2.6.3.6. Narcissus pseudonarcissus L. (Amaryllidaceae)
2.6.4. Tropoisoquinolines
2.6.4.1. Abuta rufescens Aubl. (Menispermaceae)
2.6.5. Aporphine-benzyl-isoquinolines
2.6.5.1. Thalictrum faberi Ulbr. (Ranunculaceae)
2.7. Plants for further research
2.7.1. Bisbenzyl-tetrahydroisoquinolines
2.7.1.1. Pycnarrhena tumefacta Miers (Menispermaceae)
2.7.2.1. Xylopia quintasii Pierre ex Engl. & Diels (Annonaceae)
2.7.2.2. Stephania abyssinica (Quart.-Dill. & A.Rich.) Walp. (Menispermaceae)
2.7.3. Phenanthrene alkaloids
2.7.3.1. Aristolochia tagala Cham. (Aristolochiaceae)
2.7.4. Amaryllidaceae alkaloids
2.7.4.1. Proiphys amboinensis (L.) Herb. (Amaryllidaceae)
2.7.5. Tropoisoquinoline alkaloids
2.7.5.1. Abuta selloana Eichler (Menispermaceae)
3. Plants producing piperamide alkaloids
3.1. About piperamides
3.2.Piper ovatum Vahl (Piperaceae)
3.3. Piper retrofractum Vahl (Piperaceae)
3.4. Plants for further research
4. Plants producing piperidine alkaloids
4.1. Alocasia macrorrhizos (L.) G.Don (Araceae)
4.2. Plants for further research
4.2.1 Sedum acre L. (Crassulaceae)
5. Plants producing indole alkaloids
5.1. About indole alkaloids
5.2. Calanthe obcordata (Lindl.) M.W.Chase, Christenh. & Schuit. (Orchidaceae)
5.3. Coix lacryma-jobi L. (Poaceae)
5.4. Plant for further research
5.4.1.Arum maculatum L. (Araceae)
5.4.2. Epipremnum pinnatum (L.) Engl. (Araceae)
5.4.3. Typhonium flagelliforme (Lodd.) Blume (Araceae)
6. Plants producing tropolone alkaloids
6.1 About tropolone alkaloids
6.2 Colchicum autumnale L. (Colchicaceae)
6.3. Colchicum trigynum (Steven ex Adams) Stearn (Colchicaceae)
6.4. Gloriosa superba L. (Colchicaceae)
7. Plants producing Stemona alkaloids
7.1 About Stemona alkaloids
7.2 Stemona collinsiae Craib (Stemonaceae)
7.3 Stemona tuberosa Lour. (Stemonaceae)
7.4. Plants for further research
7.4.1. Pandanus odorifer (Forssk.) Kuntze (Pandanaceae)
7.4.2. Pandanus conoideus Lam. (Pandanaceae)
8. Plants producing diterpene alkaloids
8.1. Aconitum anthora L. (Ranunculaceae)
Chapter 5. Global Medicinal and Food Plants for Cancer: A Potential Source of Oncoprotective Nutraceuticals
1. Introduction
1.1 Preventing cancer with edible plants
1.2. Enhancing the immune system
1.2.1 Ascorbic acid
1.2.2 α-Tocopherol
1.2.2.1 Macadamia tetraphylla L.A.S.Johnson (Proteaceae)
1.2.3. Polysaccharides
1.2.3.1 Fructans
1.2.3.1.1. Triticum repens L. (Poaceae)
1.2.3.2. Galactomannans
1.2.3.2.1. Amorphophallus konjac K. Koch (Araceae)
1.2.3.3. Glucans
1.2.3.3.1. Orbignya phalerata Mart. (Arecaceae)
1.2.3.3.2. Phoenix dactylifera L. (Arecaceae)
1.2.3.3.3. Hordeum vulgare L. (Poaceae)
1.2.3.3.4. Tinospora cordifolia (Willd.) Hook.f. & Thomson (Menispermaceae)
1.2.3.4. Other types of polysaccharides
1.2.3.4.1. Crocus sativus L. (Iridaceae)
1.2.3.4.2. Chamaerops humilis L. (Arecaeae)
1.2.3.4.3. Cymbopogon citratus (DC.) Stapf (Poaceae)
1.2.3.4.4. Nigella sativa L. (Ranunculaceae)
1.2.3.4.5. Nelumbo nucifera Gaertn. (Nelumbonaceae)
1.2.3.4.6. Ribes nigrum L. (Grossulariaceae)
Appendix I
Appendix II
Appendix III
Index
Biography
Christophe Wiart PharmD, PhD is a French pharmacist known for his work in Asian ethnopharmacology. He is the author of Medicinal Plants of the Asia-Pacific: Drugs from the Future? (2006), Medicinal Plants of Asia and the Pacific (2006), Ethnopharmacology of Medicinal Plants: Asia and the Pacific (2006), Medicinal Plants from the East (2010), Medicinal Plants from China, Korea and Japan: Bioresource for Tomorrow’s Drug and Cosmetic Discovery (2012), Lead Compounds from Medicinal Plants for the Treatment of Cancer (2012), Lead Compounds from Medicinal Plants for the Treatment of Neurodegenerative Diseases (2013), Medicinal Plants in Asia for Metabolic Syndrome (2018), Medicinal Plants from West Bengal and Bangladesh (2019), Medicinal Plants in Asia and Pacific for Parasitic Infections: Botany, Ethnopharmacology, Molecular Basis, and Future Prospect (2020), Medicinal Plants in Asia and the Pacific for Zoonotic Pandemics (2021), Medicinal Plants of the World for Ageing (2023), Medicinal Plants of Sabah (2024)."
"The author notes this book should be of interest for 'students, scholars, and researchers', and this is exactly correct. The tenor of the book is easily understandable by a novice yet detailed enough to provide useful information for the broader scientific community. Scholars of the lay public could find it of interest as well.
My hope is that this book, imbued with the wisdom and character of Christophe Wiart, will serve as an inspirational surrogate for those who are with us now, and for generations to come. The author clearly presents the intrinsic value of natural products drugs, as well as the intrinsic value of natural product chemistry and research. Further, the book reminds us of the botanical treasures that have been placed on this earth, many of which are in plain sight, and provide us with an opportunity to recognize and appreciate the wealth of knowledge hidden within."
John M. Pezzuto, PhD, DSc
Professor and Dean
College of Pharmacy and Health Sciences
Western New England University, Springfield, Massachusetts, USA
